千红制药：QHRD106已将相关资料递交CDE，待CDE审核通过后，即将有序进入三期临床

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千红制药：QHRD106已将相关资料递交CDE，待CDE审核通过后，即将有序进入三期临床 每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：软件中投资亮点显示核心管线QHRD106进入Ⅲ期临床，这一信息与公司...

快讯正文

千红制药：QHRD106已将相关资料递交CDE，待CDE审核通过后，即将有序进入三期临床 每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：软件中投资亮点显示核心管线QHRD106进入Ⅲ期临床，这一信息与公司官方披露是否一致？按照行业规范，一款药物从Ⅱ期进入Ⅲ期需要满足哪些核心条件？QHRD106目前是否符合这些条件？千红制药（002550.SZ）8月5日在投资者互动平台表示，新药研发从二期迈入三期，首先需要完成二期临床研究，显示药物具有良好的安全性和初步的有效性，其次将相关数据及三期临床方案递交CDE申请沟通交流，待CDE给出明确同意意见后，方可进入三期临床研究。公司原创一类新药QHRD106已完成二期临床研究并已将相关资料递交CDE，待CDE审核通过后，即将有序进入三期临床。（记者胡玲）免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前核实。据此操作，风险自担。每日经济新闻